利奈唑胺杂质对照品汇总

利奈唑胺杂质对照品汇总

       利奈唑胺适应症：人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

利奈唑胺的主要作用机制：与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，阻止70S初始复合物的形成，抑制细菌蛋白质合成。由于其作用机制dute，因此与其他抗菌药物交叉耐药性。对多种耐药的革兰阳性球菌有效，包括MRSA、MRSE、PRSP、CRSP、VRE等。

利奈唑胺杂质对照品汇总

深圳艾利蒙生物科技有限公司主营杂质对照品及各进口环境标准品等，所提供杂质对照品仅供医药研发机构实验室研发及项目申报所用，不可直接应用于临床。

10mg,25mg,50mg,100mg,200mg,500mg,1g等多种产品规格可选，随货附CoA证书，HNMR，MS，HPLC图谱，纯度符合申报要求，并可接受定制。

我司有完善的售后系统，进口标准品及国产标准品均有销售，货期短，发货及时。

利奈唑胺杂质部分产品列表：（因篇幅有限，仅列举部分）