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依鲁替尼杂质对照品的相关介绍
依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的治疗。依鲁替尼的中文化学名称：1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮；英文化学名称：1-[3（R）-[4-amino-3-（4-phenoxyphenyl）-1H-pyrazolo [3，4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式：C25H24N6O2;分子量：440.50；CAS登记号：936563-96-1.
依鲁替尼杂质对照品的相关介绍
依鲁替尼杂质为依鲁替尼制备过程中产生的杂质，对依鲁替尼新药申报和质检都有很重要的作用。深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供杂质对照品仅供医药研发机构实验室研发及项目申报所用，不可直接应用于临床。多种产品规格可选，随货附CoA证书，HNMR，MS，HPLC图谱，纯度符合申报要求，并可接受定制。
依鲁替尼杂质对照品部分产品列表：
（杂质目录时常更新，列表中未有的，可以详询我司获取，可提供杂质定制服务）
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